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以質量贏得市場,以品牌走向世界2025
7-29一、流式抗體核心選擇原則(快準狠!)1.按樣本物種選克隆號物種推薦抗體來源明星克隆號舉例人小鼠抗人CD3-UCHT1小鼠大鼠抗小鼠CD4-GK1.5大鼠小鼠抗大鼠CD45-OX1?避坑:勿用人源化抗體做小鼠實驗(交叉反應假陽性)2.按靶標表達量選熒光染料3.按激光器選染料組合儀器配置推薦方案單激光(488nm)FITC+PE+PerCP雙激光FITC+PE-Cy7+APC四激光BV421+PE+APC+SparkNIR780二、流式抗體3步速選流程圖(收藏!)三、流式抗體高頻...
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7-24一、產品介紹本試劑盒采用陰選的方式,通過無柱磁極分離人PBMC中的NK細胞。分離過程中抗體和磁珠不會接觸NK細胞,能夠最大限度保持NK細胞最原始的狀態。試劑盒通過生物素偶聯的抗體標記非NK細胞,再將細胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯,然后通過磁極進行無柱分離。目標細胞只需倒入一個新的管中即可分離,分離后的細胞可立即用于后續應用,如流式細胞術、細胞培養和功能實驗等。優勢:–操作簡便–純度可達85-93%–35分鐘左右完成分離二、性能實測數據(對標美天旎)數據來源:中檢院細胞制品測...
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7-23在核酸分析實驗中,緩沖液的選擇直接影響電泳分辨率、條帶質量及下游操作兼容性。TAE(Tris-乙酸鹽-EDTA)與TBE(Tris-硼酸鹽-EDTA)作為兩種核心緩沖體系,其理化性質的差異導致顯著不同的應用場景。一、關鍵性能對比1.分辨率與片段適用性緩沖液最佳分離范圍遷移特性局限性TAE1kbDNA遷移速率快,條帶銳利小片段()易擴散TBE高分辨率,條帶緊密5kbDNA條帶壓縮模糊2.緩沖能力與穩定性-TAE:-緩沖能力弱(乙酸鹽pKa=4.76)-長時間電泳(4h)時陰極區...
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7-18在細胞治療與免疫研究中,無血清培養技術通過消除動物源成分干擾,為T細胞擴增提供可重復、高安全性的平臺。其核心價值體現在:1.數據可靠性:規避血清批間差異2.臨床合規性:排除外源因子污染風險3.工藝穩定性:簡化下游純化流程一、T細胞無血清培養技術實施框架1.培養基動態管理控制要素操作規范科學依據換液策略每48-72h更換≥50%培養基清除代謝廢物(乳酸15mM時抑制增殖)細胞密度調控維持0.5-1.0×10?cells/mL高密度誘導凋亡(caspase-3激活)狀態監測pH值...
案例展示·CASE PRESENTATION
用心做產品,滿意在服務,產品質量有保障活塞式激振器 | CASAR | 全自動磨拋機 | FESTO氣缸 | 大氣采樣器 | 油基伯胺 | 在線電導率儀 | DPI705E | 接觸角測試儀 | 預應力空心板 |